O Exame pré natal não invasivo, NIPT é um teste de DNA no sangue materno que rastreia as anomalias cromossômicas fetais mais comuns: trissomia 21 (síndrome de Down), trissomia 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau). Também o gênero do feto é determinado.
O NIPT pode ser realizado em todas as gestações, porém é especialmente indicado quando:
- Se o teste triplo ou triagem de primeiro trimestre indica um risco aumentado para síndromes cromossômicas.
- Idade materna avançada.
O NIPT é considerado não invasivo porque requer a retirada de sangue apenas da gestante e não representa nenhum risco para o feto.
Informes Técnicos:
O teste avalia os fragmentos de DNA (chamado de DNA livre de células - cfDNA) placentários circulante no sangue. O DNA nas células da placenta é geralmente idêntico ao DNA do feto. A análise do cfDNA a partir da placenta proporciona uma oportunidade para a detecção precoce de certas anormalidades genéticas, sem prejudicar o feto.
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Orientações da coleta:
Necessita agendamento: 41 3222 9560 / SAC: 41 99700 9909
Amostra: 20ml de sangue materno
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Divisão Citocare - Laboratório CITOLAB
